All Posts

U zadnje vrijeme smo malo promijenili praksu. S obzirom na inflaciju, na bolest jer osobe često ne mogu raditi, i tako dalje i šire, postoje članovi koji su slabijeg imovinskog stanja. Kako bismo im pomogli, evo zadnje 3 godine spajamo donatore s članovima. Što prakticiramo? Kada se netko javi za anonimnu donaciju ili slično, direktno spojimo s članovima slabijeg imovinskog stanja. Tako donatori mogu i upoznati, ili posjetiti i vidjeti stvarne osobe u potrebi, ukoliko naravn

https://www.msard-journal.com/article/S2211-0348(26)00175-6/fulltext

Bračni par Bahnik na našu sreću odvojio je svoje vrijeme kako bi članovima sa područja Neretve približio Lipičke Toplice. Oboje su fizioterapeutski tehničari-Silvija i Davor Bahnik.

01.07.2026. od 11:00 do 13:00 sati naši pravnici dostupni su za kratke i povjerljive konzultacije. Možete se javiti s pitanjima vezanima uz socijalna i radna prava, zdravstveno i mirovinsko osiguranje, osobnu asistenciju te druge svakodnevne pravne situacije. Nazovite i pitajte jednostavno i bez komplikacija. Tu smo, jer želimo pomoći!

0800 77 89 je broj SOS MS telefona na kojem u unaprijed najavljenim terminima dežurni neurolozi odgovaraju na pitanja osoba sa multiplom sklerozom vezana uz liječenje, simptome ili bilo koje medicinsko pitanje. Naši stručni suradnici, volonteri su vrhunski neurolozi koji se primarno bave multiplom sklerozom u Hrvatskoj i sigurno imaju odgovore na sva vaša pitanja.

Donatorica je željela ostati anonimna, ali to ne znači da mi ne želimo pokazati našu novu sofu, i novi ugođaj. Sretne i zajedno sjede na njoj Korisnica Dube i njezina Asistentica Maja.

Biti nesebičan je gotovo postala rijetkost. Članica udruge odlučila je darivati udruzi štake koje su kupljene, ne dobijene preko doznaka, kako bi omogućila da članovi koji su u potrebi da ih preuzmu, ili oni članovi koji žele pokušati olakšanije hodati, da probaju nova ortopedska pomagala. Donacija je vezana uz naš projekt "Otključajmo pokret"

Već treću godinu za redom u našim prostorijama vježbamo uz pomoć kineziologa. Neizmjerno smo zahvalnim tim divnim ljudima, profesorima koji dolaze i poklanjaju svoje vrijeme, a posebno smo zahvalni za komplete vježba koje stvaraju upravo za oboljele od multiple skleroze. Prilagođeno vježbanje je od velike koristi kako bi članovi naučili i vježbali u svojim domovima svakodnevno.

https://web.facebook.com/reel/752372397938223?locale=hr_HR Uvijek nam je drago odazvati se radijskim medijima, pogotovo kada su teme problemi članova i udruge.

Riječ je o provedbenom aktu koji je donijelo Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike, a kojim se uređuju sastav i način rada Komisije za procjenu potrebe korisnika, oblik i sadržaj liste procjene potreba, mjerila za procjenu te broj sati usluge osobne asistencije. Pravilnik je donesen nakon Odluke Ustavnog suda Republike Hrvatske, kojom je naglašena potreba individualnijeg pristupa procjeni potreba korisnika. Najvažnija novost koju Pravilnik don

Ukoliko imate pitanja vezana uz liječenje multiple skleroze ili trebate savjet neurologa, 08.06.2026. je na SOS MS telefonu od 10:00 do 12:00 sati dostupna doc. dr. sc. Barbara Barun, dr. med., spec. neurologije, subspec. neuroimunologije. Za više od 9 000 osoba sa multiplom sklerozom u Hrvatskoj već dugi niz godina na raspolaganju je besplatni SOS MS telefon, a dodatna usluga na istome je SOS MS telefon – Pitaj neurologa. Iskorak je to više u procesu pravodobnog i cjelovitog

Kako bi članovi koji su u invalidskim kolicima nesmetano koristili naš prostor napravili smo rampe. Ljepota priče je u suradnji. Naime ove rampe izradili su zatvorenici Lepoglave. Najljepši projekti su ugodni s korisnim.

𝗣𝗼𝘃𝗼𝗱𝗼𝗺 𝗦𝘃𝗷𝗲𝘁𝘀𝗸𝗼𝗴 𝗱𝗮𝗻𝗮 𝗺𝘂𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗲 𝘀𝗸𝗹𝗲𝗿𝗼𝘇𝗲 𝘇̌𝗲𝗹𝗶𝗺𝗼 𝗷𝗮𝘀𝗻𝗼 𝗿𝗲𝗰́𝗶 𝗻𝗲𝘀̌𝘁𝗼 𝘀̌𝘁𝗼 𝘀𝗲 𝗻𝗲 𝘃𝗶𝗱𝗶 𝗻𝗮 𝗽𝗿𝘃𝗶 𝗽𝗼𝗴𝗹𝗲𝗱, 𝗮 𝗼𝗱𝗿𝗲𝗱𝗷𝘂𝗷𝗲 𝘀𝘃𝗮𝗸𝗼𝗱𝗻𝗲𝘃𝗶𝗰𝘂 𝘃𝗶𝘀̌𝗲 𝗼𝗱 𝟵𝟬𝟬𝟬 𝗹𝗷𝘂𝗱𝗶 𝘂 𝗛𝗿𝘃𝗮𝘁𝘀𝗸𝗼𝗷. Multipla skleroza je bolest koja mijenja živote upravo onda kada su ljudi u najvećem usponu i snazi. Ponekad uspori korak, ponekad zaustavi dan, a ponekad zatvori vrata koja su jučer bila otvorena

Povodom Svjetskog dana multiple skleroze, koji se obilježava 30. svibnja, želimo skrenuti pozornost javnosti na stvarnost koju mnogi ne vide – a 9000 ljudi u Hrvatskoj živi svaki dan. Multipla skleroza jedna je od najčešćih nevidljivih invalidnosti: bolest koja se ne vidi na prvi pogled, ali duboko utječe na svakodnevni život oboljelih. Istovremeno, mnogi žive i s vidljivim posljedicama MS‑a – koriste kolica, hodalice, štapove ili druge oblike podrške – njihova borba je stvar

Jako volim povijest i uvijek sam volio psihologiju općenito i kroz to vidim kretanje ljudskog uma jer sve stvari koje se događaju oko nas su ujedno samo ekstenzija ljudskog razmišljanja. Tako da volio bih podijeliti jedan tekst koji sam sam sastavio i dava generalno objašnjenje, a sa činjenicama unutra lako se može guglati tko želi to detaljnije shvatiti. Uzeo sam jednu povijesnu dogmu i odlučio to upotrijebiti kao analogiju moje psihe i gledišta. "Ponekad imam osjećaj kao da

SOS MS telefon - PITAJ PRAVNIKA Trebate pravni savjet, ali ne znate kome se obratiti? 26.05.2026. od 10:00 do 12:00 sati, naši pravnici bit će dostupni za kratke konzultacije i odgovore na najčešća pitanja vezana uz prava osoba s invaliditetom, radna prava, socijalna davanja, postupke pred HZMO-om i HZZO-om, zdravstvena i mirovinska prava, osobnu asistenciju i druge svakodnevne pravne situacije. Primjeri tema koje možete pitati: • Prava iz socijalne skrbi i ostvarivanje nakn

Zahvaljući donaciji invalidskih kolica naši članovi itekako ih koriste kao sredstvo pomoći prilikom odlaska u kupovinu, doktora ili obične šetnje ukoliko je udaljenija. Jena od korisnica je i naša Nada.

U „Narodnim novinama“ broj 45/2026 od 29. travnja 2026. objavljen je Zakon o priuštivom stanovanju, koji je Hrvatski sabor donio na sjednici održanoj 21. travnja 2026. godine. Zakon stupa na snagu osmoga dana od dana objave u „Narodnim novinama“, odnosno 7. svibnja 2026. godine. Novi Zakon o priuštivom stanovanju predstavlja važan iskorak u stambenoj politici Republike Hrvatske, usmjeren na poboljšanje dostupnosti stanovanja građanima s različitim socijalno-ekonomskim potreba

Marija, Petra i Ana naše nove mlade članice sudjelovale su u termama Jezerčice na organiziranom skupu mladih oboljelih od Ms-a. Dvije Korčulanke i jedna Neretvanka ponosno su branile boje naše udruge